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[前沿资讯] 遗传发育所建立新型可预测多核苷酸删除基因组编辑系统 进入全文

快资讯

基于CRISPR/Cas9的基因组编辑技术已经被广泛用于功能基因研究和作物遗传改良,但传统的基因编辑系统对调控DNA序列功能解析及应用仍有局限性。 近日,中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员高彩霞团队建立了新型的多核苷酸靶向删除系统(英文名称:APOBEC-Cas9 fusion-induced deletion systems, AFIDs),并成功在水稻和小麦基因组中实现了精准、可预测的多核苷酸删除。植物基因组中有多种多样的调控元件、功能基序以及非编码DNA,例如启动子顺式作用元件、miRNA编码序列、上游开放阅读框序列(uORF)、具有调控功能的基因间区。这些DNA序列在调控基因表达、转录翻译等方面发挥重要作用,也是目前基因功能研究与遗传改良的重点目标区域。由sgRNA引导的Cas9核酸酶可以在基因组靶位点处产生DNA双链断裂(DSB),细胞通过非同源末端连接(NHEJ)修复,往往容易形成1~3个核苷酸的插入或缺失突变。然而,这种插入/缺失突变很难有效地破坏调控DNA的功能,然而,经典的CRISPR/Cas9不能有效对上述重要DNA功能元件进行操纵。因此,开发新型、精准、可预测的多核苷酸删除基因组编辑系统对调控DNA序列的功能解析及应用具有十分重要的意义。

[前沿资讯] 美国科学家团队开发下一代胞嘧啶碱基编辑器,显著提高编辑效率并降低脱靶率 进入全文

农业农村部

美国科学家团队开发下一代胞嘧啶碱基编辑器,显著提高编辑效率并降低脱靶率。研究人员利用开发的细胞检测技术,比较靶标/非靶标编辑效率,发现所得的下一代胞嘧啶碱基编辑器显示出高DNA靶标编辑活性,并使非导向的DNA和RNA脱靶活性最小化。该项研究有助于单碱基编辑技术的发展,并潜在地推动了精准医疗的进步。

[专业会议] 中科院华南植物园园艺中心召开发展战略研讨会 进入全文

科学网

6月24日,中科院华南植物园园艺中心(以下简称园艺中心)召开2020年发展战略研讨会。中科院华南植物园主任任海、党委书记兼副主任魏平、副主任闫俊华、副主任叶清、党委副书记兼纪委书记徐海出席研讨会。此次会议就园艺中心现状、发展态势、战略规划、目标凝练、改革思路等进行了讨论。  

[政策法规] 我国首次批准进口国内研发的转基因大豆 进入全文

基因农业网

《2020年农业转基因生物安全证书(进口)批准清单》日前由农业农村部科技教育司发布。其中包括北京大北农生物技术有限公司开发的转基因大豆——DBN-09004-6,这成为了中国首次批准进口国内公司研发的转基因大豆产品。农业农村部称,这些批准进口的转基因产品将用作加工原料。所有批准从6月11日开始生效,有效期为5年。2019年2月,阿根廷国家政府的生产及劳动部下发书面通知,通知指出,转基因大豆DBN-09004-6获得阿根廷政府的种植许可。此后,该转基因大豆尚未在阿根廷开始种植。按照阿根廷的相关规定,只有获得中国进口许可之后,含该技术的大豆品种才可进行商业推广。同时,依据我国的相关规定,向我国出口转基因农产品的都需获得我国农业农村部颁发的进口安全证书。  

[前沿资讯] 中国农业科学院科学家揭示抑制流感病毒复制和致病的分子机制 进入全文

中国农业科学院

近日,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家禽流感参考实验室揭示了宿主天然免疫系统抑制流感病毒复制和致病的分子机制。相关研究成果在线发表在《蛋白质与细胞(Protein & Cell)》上。据李呈军研究员介绍,天然免疫系统是宿主抵抗病原体感染的第一道防线。天然免疫对病原体最直接的杀灭和清除作用是通过天然免疫分子和吞噬细胞实现的,而TRIM家族蛋白具有的抗病毒作用和天然免疫调节功能是近年来天然免疫领域的研究热点。该研究发现,TRIM35是天然免疫维甲酸诱导基因I信号通路的正调控分子,可以促进I型干扰素的产生。体内实验进一步证实,流感病毒在TRIM35基因敲除小鼠体内的复制滴度显著提高,致病力显著增强。经过深入研究,进一步发现,一方面,TRIM35通过对维甲酸诱导基因I信号通路关键分子TRAF3进行泛素化修饰,进而促进VISA-TBK1复合物形成和I型干扰素的产生,从而抑制流感病毒复制。另一方面,流感病毒PB2蛋白能够通过抑制TRAF3的泛素化修饰来抑制I型IFN的产生,但是,TRIM35通过对流感病毒PB2蛋白736位点的泛素化修饰导致其降解,从而抑制病毒核糖核蛋白复合体活性和病毒复制。

[前沿资讯] 中国科学院专家研究发现沉默转基因的激活不依赖于拷贝数和DNA过甲基化的变化 进入全文

生物谷

转基因表达的稳定性在种苗商业化生产中具有重要作用,然而基因沉默现象影响着这种稳定性的产生与维持。华南植物园博士生魏俊杰等人在研究员区永祥的指导下,将该转基因材料与野生型烟草进行了回交并分析了后代的基因表达情况。研究发现,在一些植株回交的后代中依然存在着基因沉默现象,而在另一些植株回交的后代中,定点整合拷贝中的转基因却发生了不同程度的表达激活。意外的是,这种活化现象不但存在于含单拷贝(S)的植株中而且发生在含双拷贝(RS)的植株中(图1)。与预期不同,沉默转基因的活化与拷贝数的变化并无密切的关联性。DNA甲基化的数据表明,基因表达良好的对照株系23.C.4(含有单个定点插入拷贝(S)而且转基因表达情况良好的株系)与基因发生沉默的株系23.C.7在转基因甲基化的程度上存在着明显差异,所以他们尝试从DNA 甲基化的角度去寻找答案。然而,分析结果却说明,在基因激活程度不同的植株之间,DNA过甲基化的水平和模式并没有明显的差异。由此可见,虽然DNA甲基化参与了基因沉默,但是并不涉及沉默基因的激活。综上所述,该研究表明转基因植株的基因沉默状态可以通过回交得到一定程度上的激活,但是这种现象的出现并不依赖于转基因拷贝数和DNA过甲基化的变化,而确切的激活机制有待进一步探索。

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